- 吴为;冯娇;类衍明;王金伟;李丙霞;
采用均苯四甲酸酐(PMDA)和过氧化二苯甲酰(BPO)双固化剂固化聚丁二烯环氧树脂(ELPB),制备了ELPB/PMDA/BPO耐高温胶粘剂。研究结果表明,BPO对PMDA固化ELPB体系中环氧基团的固化反应没有影响,但对ELPB体系中双键的固化反应影响显著,并进一步促进了胶粘剂中互穿聚合物网络(IPN)的形成;由于交联密度的提高,ELPB/PMDA/BPO胶粘剂的耐热性能增加(耐热温度提高8℃左右),但固化物的脆性也随之增大,导致对铝/铝合金的剪切强度从15MPa左右降低至13MPa左右。
2009年03期 v.18 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 286K] [下载次数：376 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：1 ] - 胡慧慧;张瑜;闫波;刘峻;阎惠至;
以四氢甲基苯酐(MeTHPA)为固化剂,超支化聚酰胺酯(HBP)为增韧剂,制备了HBP/MeTHPA/环氧树脂(EP)固化体系。采用红外光谱(FT-IR)对HBP/MeTHPA/EP复合体系的固化机理进行了研究,并讨论了不同含量的HBP对固化体系热力学性能的影响。实验结果表明,HBP的加入会促进体系的固化反应;当w(HBP)=10%时力学性能最佳,冲击强度和拉伸强度分别增加了142.71%和34.44%,而玻璃化转变温度(Tg)有所下降,储能模量在玻璃态时均明显提高。
2009年03期 v.18 5-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 255K] [下载次数：471 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：1 ] - 张蕾;吴晓青;邓茂盛;姚哲峰;
以端羟基聚丁二烯-丙烯腈(HTBN)为软段、甲苯二异氰酸酯(TDI)为硬段和端氨基硅油为改性剂,合成了端氨基硅油改性HTBN型聚氨酯(PU)。以n(-NCO)∶n(HTBN)、n(硅油)∶n(HTBN)、n(扩链剂)∶n(HTBN)和硅油加入方式为主要影响因素,并以断裂伸长率、邵氏硬度、拉伸强度和定伸应力为考核指标,采用L9(34)正交实验方法优选该PU合成的最佳工艺条件。研究结果表明,当n(-NCO)∶n(HTBN)=1.6∶1、n(硅油)∶n(HTBN)=6∶100、n(扩链剂)∶n(HTBN)=5∶100且在后期加入端氨基硅油时,端氨基硅油改性HTBN型PU的综合性能最好。
2009年03期 v.18 9-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 364K] [下载次数：317 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 辛三法;张瑜;赵一明;
使用共聚酰胺非织造网膜作为热熔胶是一种较新的概念。以低熔点共聚酰胺非织造网膜作为固态胶粘剂、普通化纤面料为被粘物,并以网膜定量、压烫温度和压烫时间为因素,剥离力和渗透深度为考核指标,通过正交实验设计方案优选压烫工艺条件。研究结果表明,最佳压烫工艺参数为共聚酰胺非织造网膜88.9g/m2、压烫温度140℃和压烫时间15s;在此工艺条件下,该热熔胶的综合性能最好。
2009年03期 v.18 14-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K] [下载次数：270 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 李红霞;强洪夫;武文明;
丁羟胶的玻璃化转变温度(Tg)预测对丁羟推进剂的贮存、运输和使用具有重要的参考意义。根据丁羟胶的主要性质搭建合理的无定形端羟基聚丁二烯(HTPB)结构模型,选用COMPASS力场、在恒温恒压(NPT)系综下,采用分子动力学(MD)方法模拟计算HTPB在不同温度时的比体积。研究结果表明,比体积与温度的关系曲线斜率在Tg处会发生转折;模拟计算得到的Tg为208.00K,采用差示扫描量热(DSC)法实测得到的Tg为194.86K,两种结果在误差允许范围内基本一致,表明MD法可以用来预测丁羟胶的Tg。
2009年03期 v.18 17-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 232K] [下载次数：320 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：1 ] - 张杰;宁荣昌;李红;齐大伟;凌辉;
研究了WBS-3环氧树脂固化体系的反应特性,分析了该固化体系浇铸体的性能;并以碳纤维(T-700S)为增强材料,采用手糊成型螺栓加压工艺制备了WBS-3/T-700S复合材料,研究了复合材料的常温力学性能、高温力学性能、水煮后力学性能和动态力学性能,并对弯曲断面进行分析。研究结果表明,WBS-3树脂基体黏度低、适用期长且韧性好,适合于手糊成型、缠绕成型等低成本制造工艺;由此制得的WBS-3/T-700S复合材料具有优良的力学性能和耐高温性能,其弯曲强度为1434MPa,拉伸强度为1972MPa,剪切强度为76.1MPa,玻璃化温度(Tg)超过210℃;该WBS-3/T-700S复合材料具有很好的界面粘接性(树脂对纤维的浸润性良好)、较低的空隙率且纤维分布均匀。
2009年03期 v.18 21-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 287K] [下载次数：3929 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：73 ] |[阅读次数：3 ]
- 姚颖;
<正>由空气化工于南京化工园区投资建设的特种胺项目,隶属于空气化工产品(南京)特种胺有限公司。该项目总投资2980万美元,其中环保投资149万美元,占总投资的5%。项目
2009年03期 v.18 4页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K] [下载次数：64 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 尹磊;
<正>瓦克聚合物改变了Airflex、Flexbond、Flexcryl和Vinac产品的品牌。从2009年1月26日起,所有醋酸乙烯(VAc)均聚物、VAE和丙烯酸酯共聚物的产品都改用VINNAPAS
2009年03期 v.18 4页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K] [下载次数：35 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 王沛喜;
<正>山西三维集团以叔碳酸乙烯酯改性的醋酸乙烯酯共聚物可再分散性胶粉为主要原料,通过添加水泥、石英砂和有机硅树脂等原料制成一种符合
2009年03期 v.18 8页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K] [下载次数：242 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 王沛喜;
<正>武汉远东化工公司采用常规合成装置,研制成双环戊二烯大理石胶粘剂。该胶粘剂具有较好的粘接强度和耐水性、收缩率低、可低温固化且颜色丰富,属于更新型石材胶
2009年03期 v.18 8页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K] [下载次数：120 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 王沛喜;
<正>广东电子科技大学以芳香族聚酯二元醇、二羟甲基丙酸、二异氰酸酯及多异氰酸酯等为原料,研制成功系列化高性能水性聚氨酯胶粘剂。该胶粘剂为白色乳液、固含量为51%、热活化温度为60℃、
2009年03期 v.18 8页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K] [下载次数：575 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 姚颖;
<正>将大豆榨油后残留的豆粕制成生物质胶粘剂,并用于人造板的制造,可帮助家具建材"抛弃"甲醛。上海理工大学研发的"大豆基胶粘剂技术及其在中密度纤维板上的应用"已成为市科委重点攻关项目。
2009年03期 v.18 36页 [查看摘要][在线阅读][下载 56K] [下载次数：196 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 携挥;
<正>日前,国家标准化管理委员会发布了"中华人民共和国国家标准批准发布公告2008年第16号(总第129号)",获得批准的有关胶粘剂领域的标准如下所示。
2009年03期 v.18 47页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K] [下载次数：40 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ]
- 许乾慰;张黎;商伟辉;
制备了一种口腔正畸胶粘剂,并研究了功能单体结构对其性能的影响。功能单体二甲基丙烯酸乙氧基均苯四甲酸酯(PMDM)结构中含有双甲基丙烯酸酯可聚合基团、双粘接性羧基及强极性羟基基团。研究结果表明,随着PMDM含量的增加,羧基浓度增加,胶粘剂的粘接强度也随之增大;当w(PMDM)=10%时,剪切强度达最大值(20.81MPa);与传统功能单体4-甲基丙烯酰氧乙基偏苯三酸酐(4-META)相比,PMDM的优点是可以通过聚合基团引发交联反应,并且易溶于基质树脂中,从而减少了稀释剂的用量,胶粘剂固化物的硬度提高至90.37N/mm2;PMDM中的极性基团可与填料羟基磷灰石(HAP)中的羟基形成次价键,从而提高了基质树脂与HAP的界面粘接力,使胶粘剂与牙釉质之间的破坏方式为粘接破坏,有利于正畸托槽的摘除。
2009年03期 v.18 26-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 343K] [下载次数：106 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 牛永安;王超;苏涛;赵鑫刚;陈泽明;
以苯乙烯/丁二烯/苯乙烯嵌段共聚物(SBS)为基体树脂、增黏树脂为改性剂、溶剂汽油和丙酮为溶剂制备环保型SBS装饰胶粘剂,研究了胶粘剂的固化行为对其力学性能和玻璃化转变温度(Tg)的影响,考察了不同的热老化时间对其力学性能、Tg、表面微观形貌和表面碳元素含量的影响。研究结果表明,当固化时间低于120h时力学性能和Tg随着固化时间的延长而增加,当固化时间超过120h时力学性能和Tg基本不变;当热老化时间超过160h时胶粘剂老化开始加剧,当热老化时间超过300h时胶粘剂发生热分解。
2009年03期 v.18 32-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 288K] [下载次数：176 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 徐竞;
以大米淀粉为原料、丙烯酰胺(AM)为接枝改性剂、封闭型异氰酸酯为主交联剂和三羟甲基苯酚(TMP)为助交联剂,合成了一种改性大米淀粉胶粘剂。对各种影响因素进行了分析,得出了最佳的工艺参数,即当w(淀粉)≈25%(相对于主剂而言)、w(双氧水)=7%(相对于淀粉而言)、6%≤w(AM)≤8%(相对于主剂而言)、w(TMP)=5%(相对于主剂而言)、并选用乙烯/醋酸乙烯共聚乳液(VAE)作为分散剂以及采用亚硫酸氢钠对芳香族异氰酸酯预聚体进行封闭时,改性大米淀粉胶粘剂的耐水性能和胶接性能明显提高,符合Ⅱ类胶合板的使用要求。
2009年03期 v.18 37-39+47页 [查看摘要][在线阅读][下载 209K] [下载次数：362 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：1 ] - 杨涛;雷文;王考将;丁小燕;景露;马宏明;
采用表面活性剂(A)改性豆粕的方法制备了无甲醛大豆基胶粘剂。研究了A的用量、热压时间和热压温度对大豆基胶粘剂胶合性能的影响,采用差示扫描量热(DSC)仪对大豆基胶粘剂的热性能进行了研究。研究结果表明,当w(A)=2.5%(相对于豆粕而言)、热压时间为15min和热压温度为140～160℃时,大豆基胶粘剂表现出最佳的胶合强度;其主要的热反应在160℃以下完成。
2009年03期 v.18 40-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 223K] [下载次数：231 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] - 樊庆春;占博川;黄茂喜;郭嘉;
制备了聚氨酯(PU)改性环氧树脂(EP),使用红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行了表征,并对其固化物的热性能和动态热机械性能进行了研究;以PU改性EP为基体树脂制备胶粘剂,并对该胶粘剂的性能进行了测定。实验结果表明,由于PU链段可以改善EP的韧性,并且两者相容性较好,故由此制取的胶粘剂综合性能良好,其拉伸剪切强度为16MPa、粘接拉伸强度为35MPa且断裂伸长率为1.8%。
2009年03期 v.18 44-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 274K] [下载次数：610 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：1 ]