- 余桂勋;黄鹤;
以丙烯酸丁酯、苯乙烯和其他功能单体为主要组分，采用半连续乳液聚合法，制备了一款低黏度苯丙共聚物乳液（SAEP）。通过正交试验法探索了聚乙烯醇种类、钙粉粒径以及固化剂用量对SAEP胶粘剂性能的影响。研究结果表明：采用聚乙烯醇BP17，钙粉粒径为12μm,w（固化剂）=13%时，SAEP胶粘剂的实际开放期能达到70 min以上；SAEP胶粘剂的最大干剪切强度为16.6 MPa，热水浸渍法测得的胶粘剂的湿剪切强度高达7.1 MPa，而反复煮沸法测得的剪切强度也可达5.5 MPa。在相同的配方条件下，与经典的市售EP4乳液相比，SAEP与EP4乳液配制的胶粘剂开放期（“胶液静态流动性判定法”）相当，最大干剪切强度几乎一致，但SAEP胶粘剂具有更高的湿剪切强度。
2023年01期 v.32 1-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 1411K] [下载次数：223 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 孙再征;樊志琴;茅东升;陈海明;
水下粘接环境的复杂性导致水下胶粘剂的发展面临更多的挑战。如何快速有效地破坏界面水合层的同时，实现胶粘剂与被粘接界面强力粘接，是目前水下胶粘剂面临的两大困难。在本研究中，通过光引发自由基共聚的方式制备了甲基丙烯酸苄基酯（BMA）和[1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐][甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵盐]（[MATA+][TFSI-]）无规共聚物，并通过引入离子液体的策略构建了具有多重相互作用的聚合物/离子液体复合物。通过改变两种单体的物质的量之比以及离子液体的含量，实现了对其杨氏模量、断裂强度和断裂韧性的可控调控。该聚合物/离子液体复合物内部丰富的多重相互作用可以实现在水下对多种物质表面的强力粘接，包括金属（不锈钢、金属铝）、无机非金属（玻璃）、极性聚合物（聚酰亚胺）和非极性聚合物（聚丙烯、聚四氟乙烯）等多种类型的基底，其中与不锈钢的粘接强度达到了250 kPa，远高于其他报道的水下胶粘剂的粘接强度。本研究提出的构建多重相互作用策略对发展水下胶粘剂具有一定的指导意义。
2023年01期 v.32 8-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 1455K] [下载次数：314 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ] - 赖嘉棋;管超;朱云峰;周建;颜玉荣;
采用3-巯丙基三甲氧基硅烷制备了硅烷改性单组分湿固化聚氨酯胶粘剂（SPU）。采用红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱和扫描电子显微镜分析了SPU胶粘剂的结构，使用万能电子试验机、邵氏A硬度计测定了硅烷含量对SPU胶粘剂的力学性能、粘接性能与硬度的影响。研究结果表明：3-巯丙基三甲氧基硅烷成功反应到聚氨酯分子链上，减少了体系中异氰酸根（—NCO）的含量；随着硅烷用量的增加，SPU胶粘剂的拉伸强度与拉伸剪切性能升高，硬度降低，表干时间延长；当硅烷用量为理论用量的110%时，SPU胶粘剂的拉伸强度和拉伸剪切强度分别达0.58、0.72 MPa，比纯PU胶粘剂分别提高了7.41%、63.64%;SPU胶粘剂固化时产生的气泡显著减少，外观明显改善。
2023年01期 v.32 18-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 1279K] [下载次数：530 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：2 ] - 刘玉倩;吕通建;陈利猛;董淑慧;
采用双螺杆熔融挤出法制备了马来酸酐接枝聚乙烯（PE-g-MAH）。探讨了在以基体树脂为线型低密度聚乙烯（LLDPE）的基础上，添加不同种类引发剂含量、不同接枝单体马来酸酐（MAH）含量对制备出PE-g-MAH的性能的影响。同时也探究了不同接枝率、熔融指数以及晶点个数的PE-g-MAH粘接剂在乙烯-乙烯醇共聚物（EVOH）阻隔膜上粘接性能的影响。通过傅里叶变换红外光谱对接枝产物进行定性表征并分析接枝物接枝率，通过熔体流动速率测试分析其流动性，通过180°剥离强度测试分析粘接剂的性能。研究结果表明：当引发剂为过氧化二异丙苯（DCP）且添加0.05份，MAH添加1份时，PE-g-MAH接枝率为0.68%，熔融指数为0.94 g·（10 min)~(-1)，晶点个数为12，此时材料粘接性能最佳；选择EVOH作为阻隔层粘接，当接枝率为0.68%时，PE-g-MAH的剥离强度达到最大值为69.0 N/cm,PE-g-MAH粘接剂的粘接性能达到相对最佳。
2023年01期 v.32 23-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 1309K] [下载次数：257 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ]